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    超微量核酸蛋白分析儀的操作說明和注意事項
    點擊次數:3576 發布時間:2020/3/24 11:54:02

      超微量核酸蛋白分析儀的操作說明:
      準備:開始測定前只需開啟儀器背后的電源開關即可開始測定。
      1、打開電源預熱30分鐘;

      2、根據樣品的類型調取相應的程序,如:待檢測樣品微雙鏈DNA,可按控制板上的dsDNA鍵,顯示屏顯示進入測定雙鏈DNA程序;

      3、根據要求向一只比色皿中加入DNA標準樣液或不含DNA的空白液做對照,將該比色皿放值或0.000A入比色皿槽,按下Standard鍵或Blank鍵;待屏幕上顯示標準樣的A260字樣時,取出對照比色皿;

      4、放入加有樣品的比色皿,按下Sample鍵,顯示屏將會顯示測定結果;

      5、記錄測定結果或打印結果。

      6、取出已測樣品比色皿,放入含下一個待測樣品的比色皿,按Sample鍵,讀取結果;

      7、通過該儀器可測定核酸或蛋白的純度,濃度等等,只需根據樣品類型及檢測目的調取相應程序即可。

      超微量核酸蛋白分析儀的注意事項:
      1.為了盡量減少顆粒對測試結果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值在0.1-1.5A。在此范圍內顆粒的干擾相對較小,結果穩定。樣品的濃度不能過低或者過高。

      2.混合要充分,否則吸光值太低,甚至出現負值;

      3.混合液中不能有氣泡,空白液無懸浮物,否則讀數漂移劇烈;

      4.須使用相同的比色杯測試空白液和樣品,否則測定濃度結果差異太大;

      5.每次換樣品要潤洗比色杯,測菌液的比色杯專用;

      6.換算系數和樣品濃度單位選擇要一致;

      7.樣品的體積須達到比色杯要求的較小體積(50ul)。